
René Dávila
MÉXICO.-Actualmente, el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) atiende a cerca de 30 mil derechohabientes con insuficiencia renal que requieren sustitución de la función mediante diálisis peritoneal, cuyo estado de salud es monitoreado mensualmente por un grupo multidisciplinario, dirigido por médicos especialistas, quienes además de prescribir los medicamentos necesarios los asesora en el desarrollo de los hábitos higiénico-dietéticos, indispensables para el adecuado control de este tipo de enfermedad.
El IMSS ha informado con oportunidad a los pacientes que padecen esta enfermedad y a sus familiares, que los insumos y medicamentos para su tratamiento se adquieren cada año mediante licitaciones públicas internacionales, en las que participan empresas que deben acreditar la efectividad de sus productos ante las autoridades sanitarias del país.
Considerando estos criterios, el Instituto llevó a cabo en 2007 un proceso de licitación pública en la compra de los insumos necesarios para los programas de diálisis peritoneal continua ambulatoria y diálisis peritoneal automatizada, en el que participaron las firmas Baxter, Fresenius y Pisa.
Cabe destacar que el concurso fue vigilado por la Secretaría de la Función Pública (SFP) a través de su Órgano Interno de Control (OIC) en el Instituto y a petición del IMSS, la SFP designó a un testigo social como representante de la sociedad civil para que atestiguara el desarrollo del proceso licitatorio. Como resultado de esta licitación, a cada una de las tres empresas se le adjudicaron contratos en las distintas delegaciones del IMSS en todo el país.
De igual manera, la Institución garantiza a los derechohabientes que aún cuando en el 2008 recibirán productos de una empresa distinta a los que recibieron en el 2007, los insumos contenidos en las ofertas técnicas de todos los proveedores, además de estar incluidos en el Cuadro Básico Interinstitucional del Consejo de Salubridad General, cumplen a cabalidad los estándares de calidad exigidos por ésta y acreditaron contar con los Registros Sanitarios de la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).
Es importante hacer del conocimiento general que el Instituto da seguimiento a la eficacia terapéutica de los insumos que adquiere y de ser necesario, solicita a un laboratorio certificado por la Entidad Mexicana de Acreditación (estudio de tercera parte), el análisis respectivo en la eventualidad de que la muestra no cumpla justa, exacta y cabalmente las especificaciones requeridas y, en su caso, se efectúan de inmediato las acciones correspondientes para su regulación.
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